Publicat acum 3 zile
Medicament de deparazitare, vândut și în România, în vizorul EMA, din cauza efectelor secundare grave asupra creierului
Factor Manipulare: --
- Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a început o reevaluare a siguranței medicamentelor ce conțin levamisol, utilizate pentru tratarea infecțiilor cu viermi intestinali, după raportarea unor cazuri grave de leucoencefalopatie, inclusiv un deces.
- Reevaluarea a fost inițiată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, care este printre puținele țări europene care încă comercializează acest medicament periculos.
- Leucoencefalopatia, o afecțiune neurologică gravă, este asociată cu levamisolul și poate provoca simptome severe, precum confuzie, slăbiciune musculară și pierderea vederii.
- Revizuirea se bazează pe date recente din monitorizarea continuă a medicamentelor autorizate în UE și a identificat demielinizarea ca un proces specific leucoencefalopatiei în unele cazuri raportate.
0 articole